Avrupa İlaç Ajansı (EMA), AstraZeneca’nın COVID-19 aşısı ile aşılanan yetişkinlerdeki az görülen kan pıhtılaşma meseleleri ortasında mümkün bir temas bulduğunu ve mevcut tüm ispatları dikkate aldığını söyledi.
EMA raporunda, “Aşılananlarda görülen kan pıhtılaşması ve düşük kan trombositin sebebi heparin ile tedavi edilen hastalarda bazen görülen duruma benzeri bir duruma yol açan bir bağışıklık yansısı olabilir” denildi.
Bulgular, salgına karşı global çabada büyük bir mahzur ve geçen hafta aşıyı destekleyen ve genel olarak aşı nedeniyle kan pıhtılaşması riskinin artmadığını söyleyen EMA’nın AstraZenaca aşısı konusundaki halini değiştirirken, AstraZeneca için bir darbe oldu.
Aşıyı pahalandıran EMA’nın güvenlik komitesi, daha fazla bilgi almak için daha fazla çalışma ve mevcut olanlarda değişiklik yapılmasını talep etti.
Öteki yandan, EMA Avrupa Birliği (AB) sıhhat bakanlarına yaptığı duyuruda, AstraZeneca aşısının güvenliği konusundaki kararının, aşılama planları üzerinde acil bir tesire sahip olması ve koordineli bir cevap gerektirmesi beklendiği belirtti. Açıklamada, “Bu duyurunun sadece ulusal aşılama planlarımız üzerinde değil, tıpkı vakitte vatandaşlarımızın COVID-19’a karşı aşılara olan itimadında de direkt ve acil bir tesiri olmasını bekliyoruz” denildi.